Перейти к содержимому

Фотография

Вакцинные войны и дипломатия вакцин

  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 62

#41
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Руслан Карманов
 
Как и ожидалось, вторая половина июня.

> Правительство Гонконга включило российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в список вакцин, признаваемых правительством автономии.

> «Для резидентов города, полностью вакцинированных «Спутник V» (т.е. при условии, что прошло 14 дней после инъекции ее второго компонента) обязательный карантин будет сокращен, при прибытии из России — с 21 дня до 14 дней карантина и 7 дней самонаблюдения», — говорится в сообщении.

> В посольстве уточнили, что теперь россиянам при посадке на самолет нужно иметь сертификат вакцинации, отрицательный результат теста на COVID-19, который был сдан не ранее чем за 72 часа до вылета, и бронь сроком на 14 дней в одной из одобренных для самоизоляции властями Гонконга гостиниц.

Мелочь - потому что число резидентов ГК, вакцинированных "Спутником", ничтожно мало - но знаковая.

Если в РФ спадёт число заражённых, то сократят и до 7 суток - пока мы в категории "места высокого риска", поэтому сроки такие большие.


#42
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Эффективность вакцины CureVac против коронавируса составила 47% по предварительной оценке

 

CureVac, биофармкомпания со штаб-квартирой в Тюбингене (Германия)сообщила, что ее мРНК вакцина от SARS-CoV-2 показала защитную эффективность, не превышающую 47%. По мнению ВОЗ, эффективность вакцины не должна быть ниже 50%.

Оценены еще не все данные клинического исследования с участием 40000 человек, которое проводилось в Латинской Америке и Европе. Франц-Вернер Хаас, генеральный директор CureVac, говорит, что компания продолжит анализировать свои данные, и общая эффективность может измениться

Выявленные в ходе КИ случаи COVID-19 были вызваны 13 вариантами вируса, и более половины случаев были связаны с вариантами, вызывающими озабоченность. «Они тестируют свою вакцину намного позже, чем тестировались все другие вакцины, которые у нас есть, и существует гораздо больше вариантов, которые могут снизить способность вакцины защищать», — сказала The Washington Post Дебора Фуллер из Медицинской школы Вашингтонского университета.

Другой проблемой может быть технология мРНК, отметил Марк Слифка из Орегонского университета здравоохранения и науки. В отличие от мРНК в составе вакцины BioNTech-Pfizer и Moderna. CureVac использует немодифицированную мРНК, и это может влиять на иммунный ответ.

С CureVac связывают большие надежды, поскольку ее можно хранить при температуре холодильника. Европа предварительно заказала 225 миллион доз. Права на продажу и производство должна получить британская фармкомпания GlaxoSmithKline.

 

https://pcr.news/kor...telnoy-otsenke/

 

Конечно, это не главная война твакцин, но ситуация с новыми штаммами требует новых вакцин. У отставших компаний и стран есть шанс. - ВШ 



#43
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Из базы данных удалили геномы коронавируса, полученные от ранних уханьских пациентов

 

https://pcr.news/nov...ikh-patsientov/

 

Название громкое, но как всегда мелочи в тесте, меняющие смысл заголовка. Выделил факты, которые мне показались интересными. Выделения мои. - ВШ

 

Эволюционист Джесси Блум опубликовал препринт статьи, в которой представил 13 частичных последовательностей геномов коронавируса, полученных в Ухане в первые месяцы эпидемии. Последовательности по просьбе правообладателей были удалены из базы данных, но остались в облачном хранилище Google. По мнению Блума, удаление должно было «скрыть их существование». Другие вирусологи отмечают, что это непохоже на намеренное сокрытие информации.

 

Также он нашел статью китайских исследователей о нанопоровом секвенировании образцов от некоторых самых ранних уханьских пациентов (45 образцов мазков из носоглотки от амбулаторных пациентов с подозрением на COVID-19 в начале эпидемии). Статья была опубликована в журнале Small, «охватывающем широкий спектр тем о нано- и микромасштабе на стыке наук». В ней упоминались некоторые мутации, однако полные последовательности не были приведены. Они отсутствовали и в SRA, но Блум обнаружил, что SRA создает резервную копию своей информации в облачном хранилище Google, и нашел там файлы, представленные этой командой. «Я восстанавливаю частичные последовательности 13 ранних эпидемических вирусов», — говорится в препринте.

 

То есть стать есть, есть препринт, но в окончательном варианте статье нет 13 неполных сиквенсов. То есть авторы, решили убрать неполные сиквенсы из окончательного варианта. Вирусологи свитают, что это нормально, обсуждать полные вирусы. Но эволюционист считает это преступление. - ВШ

 

Никакой информации о причинах удаления Блум не нашел, и это привело его к выводу о возможных неблаговидных мотивах. 

 

Мнения комментаторов разделились: одни считают работу Блума важным доказательством в пользу того, что китайская сторона что-то скрывает, другие оценивают это предположение как абсурдное. Эндрю Рэмбо из Эдинбургского университета отметил, что очень странно обвинять в сокрытии информации авторов статьи, опубликованной в рецензируемом журнале, а до того размещенной в виде препринта на medRxiv. «Если бы они что-то скрывали, они бы, конечно, не подали статью, — говорит Рэмбо. —Мне не нравятся намеки на должностные преступления, когда [Блум] ничего не знает о причинах, по которым авторы статьи удалили свои данные».

 

Блум признает, что найти последовательности коронавируса, упоминаемые в Small, можно, но это не тот способ, которым пользуется большинство ученых.

 

Шедевр конспирологии! Но сколько хайпа от якобы ученого сообщества. - ВШ



#44
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Министерство здравоохранения Буэнос-Айреса провело исследование в отношении российской вакцины от коронавируса «Спутник V», оно показало благоприятные показатели безопасности и низкое число серьезных побочных эффектов. Об этом сообщается на сайте правительства аргентинской столицы.

«Согласно исследованию Министерства здравоохранения провинции Буэнос-Айрес, у вакцины "Спутник V" наблюдается низкое число серьезных побочных эффектов и благоприятные показатели безопасности»,— говорится в сообщении (перевод по ТАСС). Смертей после вакцинации «Спутником V» не зарегистрировано.

«Спутник V» был зарегистрирован в Аргентине в конце 2020 года. В январе первой дозой «Спутника V» привился президент Аргентины Альберто Фернандес. 3 апреля он сдал положительный тест на COVID-19. Господин Фернандес рассказывал, что благодаря сделанной прививке «легко перенес болезнь». 4 июня компания Richmond объявила о запуске производства «Спутник V» в Аргентине.

https://www.kommersa...Wncp8MEuQXwf-jE



#45
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Кипр признает российские сертификаты о вакцинации от коронавируса, привитым россиянам не придется сдавать тест на коронавирус по прибытии на остров. Об этом сообщил министр туризма Кипра Саввас Пердиос в интервью «РИА Новости».

«Для того чтобы кто-то въехал на Кипр из России, он должен иметь два теста на коронавирус, потому что Россия до сих пор находится в "красной категории" стран. Это значит, что один тест ПЦР должен быть сделан за 72 часа до приезда на Кипр и второй тест — когда путешественник прибывает в нашу страну… Если кто-то является вакцинированным, тест не нужен»,— сказал он. Тест стоит около €30.

https://www.kommersant.ru/doc/4888307



#46
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Верховный суд Бразилии одобрил начало расследования против президента Жаира Болсонару из-за закупки индийской вакцины от коронавируса Covaxin, сообщает портал G1. Власти предполагают, что вакцина закупалась по сильно завышенной цене.

Ранее запрос на начало расследования поступил от Генеральной прокуратуры страны.

Инкриминируемые Болсонару действия Уголовный кодекс Бразилии трактует как «неисполнение действий надлежащим образом вопреки четко выраженному положению закона в угоду личным интересам».

Судья Роза Вебер, санкционировавшая расследование, предостерегла от вынесения какого-либо суждения о виновности президента и предупредила, что власти пока пытаются понять, было ли в действиях Болсонару нарушение закона.

Скандал с закупкой индийской вакцины начался после того, как один из сотрудников Министерства здравоохранения сообщил, что на него оказывали давление с целью заставить его закупить индийский препарат, хотя он нашел нарушения в документации на закупку. Сотрудник сообщил президенту о давлении на него, и тот пообещал принять меры.

Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/p...De_GJ0c0OFSBEpY



#47
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Россия выкупила обратно у Словакии 160 тысяч доз вакцины от коронавируса по той же цене, что и продала. В СМИ ходят слухи, что причиной отказа послужила недостаточная эффективность российской вакцины. Это неправда. Словакия закупила ее по инициативе премьер-министра этой страны, однако по политическим мотивам эта инициатива была принята в штыки проамериканской главой страны, в результате чего разразился политический кризис, приведший к отставке правительства Словакии. Закупленной вакциной население начали прививать только в июне, поэтому было израсходовано только 40 тыс. доз из 200 тыс. При этом в стране была развернута массовая русофобская информационная кампания, приведшая к тому, что количество желающих привиться оказалось меньше ожидаемого. В общем, как всегда - конкурентная борьба американцев за рынок сбыта, перешедшая в политическое русло.

https://t.me/kremlinprachka/13945



#48
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Правительство США финансирует неправительственные организации Венесуэлы, которые призывают людей не вакцинироваться кубинской вакциной - единственной доступной в Венесуэле.

https://t.me/breegtime/38510



#49
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Вортинг, Люси Дикерсон, NEWS.AP-PA.RU Когда на кону стоят большие деньги, а деньги стоят таки очень большие  то для уничтожения конкурента все средства хороши.

 

И пришло время расчехляться... Легкая артиллерийская подготовка проведена, толпы антипрививочников возбуждены и готовы рвать людям горло за свое право не прививаться Спутником или еще какой российской вакциной, самое время выкатывать на передовую тяжелую артиллерию.

И понеслось… На Ухе Газпроммедиа несколько материалов, в которых открытым текстом говорится, что народ не верит властям и, соответственно, российской вакцине, ergo единственный путь остановить эпидемию - закупить западные вакцины на, внимание, бюджетные деньги и делать их бесплатно!

В качестве адептов сего действа выступают Гарри Каспаров (тот самый, который думал, что он чемпион всего мира, хотя был всего лишь чемпионом мира по шахматам), Алексей Мельников, и прочие журналюшки, мелкие настолько, что упоминания просто не достойны.

Вы думали, эту антипрививочную волну разгоняли просто так? Не угадали. Когда на кону стоят большие деньги, а деньги стоят таки очень большие (Большая Фарма делает сейчас на своих вакцинах миллиарды и триллионы, держатели акций смеются по дороге в банк, как у нас тут говорится), то для уничтожения конкурента (а заодно и прорежения популяции потенциального военного противника) все средства хороши.

И для того, чтобы понять, кто разгонял по соцсетям эту волну агитации против вакцинации, нужно всего лишь немножко подождать и понаблюдать за тем, кто будет лоббировать протаскивание на внутренний российский рынок вакцины от Большой Фармы.

Как говаривала моя любимая Одри Хепберн в роли Элайзы Дулитл - "кто шляпку спер, тот и тетку укокошил!". Вот бы чем следовало ФСБ заняться, причем всерьез...

Причем, обратите внимание на идею - купить за счет бюджета и делать бесплатно, то есть за ваш счет, дорогие налогоплательщики, кто-то очень хорошо наживется на госконтрактах...Что и требовалось доказать...

Хорошо бы было этого гипотетического (а может и совсем не гипотетического) скота подвергнуть не просто остракизму, а уголовному преследованию с лишением его всех его активов. Только боюсь, что ничего этого никто делать не будет. Компартии Китая на них на всех нет. Распоясались.

Люси Дикерсон,

Вортинг.

https://news.ap-pa.r...nuyu-volnu.html



#50
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Китай - Николай Вавилов, [09.07.21 14:20]
Китай и Россия признают вакцины друг друга осенью этого года.
 
Генконсул КНР во Владивостоке Янь Вэньбинь в интервью местным СМИ заявил, что решения о взаимном признании вакцин Китая и России стоит ожидать во время ВЭФ – 2021. В случае, если это произойдет, страны смогут открыть границы и пускать туристов с QR-кодами в обе стороны. 
 
Консул отметил, что в данный момент правительства стран проводят последние консультации по данному вопросу. 
 
Также Янь Вэньбинь подтвердил участие делегации Китая на ВЭФ-2021.


#51
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
МОСКВА, 7 июля — РИА Новости. Министр иностранных дел Венгрии Петер Сийярто вручил главе российского Минпромторга Денису Мантурову высшую госнаграду для иностранцев — орден страны "За заслуги" третьей степени "Средний крест со звездой" — за его участие в венгерской кампании по вакцинации против коронавируса.
Как отметил Сийярто во время церемонии вручения на "Иннопроме 2021", российский препарат "Спутник V" спас жизни миллиона венгров.


#52
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
16.07.21
Эксперты прогнозируют изменения по смягчению продуктового эмбарго и переговоры об обмене вакцинами (взаимное признание ЕС и РФ статуса вакцинированных).
Впрочем, пока, после ряда резких заявлений со стороны европейских деятелей (Франция, Италия) улучшения отношений, взаимного признания вакцин и частичного снятия санкций не предвидится.
Указывают на то, что ВОЗ «открывает возможность для массовых поставок российских вакцин от коронавируса в африканские страны. Это гигантский рынок объемом почти 1,3 млрд человек». При этом источники указывают, что западные производители в Африку отгружать вакцины не намерены, поставки позволят укрепить позиции России в мировом сообществе. Тем более что в 14 из 54 африканских стран уже одобрен Sputnik V.


#53
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Владимир Гущин
 
Нашу инициативу касательно ускоренной разработки и внедрению вакцины Спутник V включили в список лучших практик способствующих достижению целей устойчивого развития на сайте ООН.
Это нужно для того, чтобы другие члены ООН могли знакомиться с такими практиками, изучать их и в случае необходимости внедрять лучшие практики с своих странах чтобы быстрее и проще достигать глобальных целей по улучшении жизни людей по всему миру.
Если серьезно, то мы считаем, что аденовирусная платформа имеет очень большую перспективу как противодействия для текущей пандемии, так и новых пандемий, которыми человечество может встретиться в будущем. Дальнейшее использование этой платформы позволит большему числу людей во всем мире получить доступ к эффективным вакцинам.
Мы знаем что нужно делать, чтобы развивать это направление дальше и оттачивать мастерство по ускоренной разработке и внедрению вакцин.

 

https://osf.io/prepr...UoEoHYW72VRe8O0



#54
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

НЬЮ-ДЕЛИ, 4 августа. /ТАСС/. Индия рассматривает вопрос о разрешении комбинировать две вакцины против коронавирусной инфекции - российскую "Спутник V" и местную Covishield, разработанную британско-шведской компанией AstraZeneca, которую выпускает Индийский институт сыворотки в Пуне. Об этом сообщает в среду телеканал News 18 со ссылкой на источники.

https://tass.ru/obschestvo/12054927



#55
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

ЖЕНЕВА, 11 августа. /ТАСС/. Российская вакцина от коронавируса "Спутник V" может быть одобрена Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) к середине сентября. Об этом заявила в среду на брифинге помощник генерального директора ВОЗ Марианджела Симао.

"По "Спутнику" мы в настоящее время проводим юридические процедуры, - отметила она. - Мы также начали анализировать эту вакцину на предмет включения в портфель механизма COVAX". "По срокам мы пока не знаем, когда будет завершен процесс, но мы рассчитываем, что это произойдет в середине сентября", - сказала Симао.

https://tass.ru/obschestvo/12107415



#56
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

За I полугодие 2021 г. Россия экспортировала различных иммунных продуктов (вакцин, сывороток, фракций крови и т. п.) на 624 млн долл. Это в 6 раз превышает показатель I полугодия 2020 г. и в 2,5 раза — прошлогодний годовой показатель, бывший рекордным в истории. При этом в июне экспорт достиг 210 млн долл.

 

Скачок обеспечен 2 позициями: вакцины для людей (рост в 35 раз, до 513 млн долл.) и иммунологические продукты для розничной продажи (рост в 3 раза, до 45 млн долл.) — и обе связаны с российской вакциной от Covid-19 «Спутник V».

Основными странами экспорта иммунных продуктов из России за I полугодие 2021 г. стали:

  • Аргентина — 117 млн долл. (рост с нуля),
  • Казахстан — 101 млн долл. (+77 млн),
  • Индия — 97 млн долл. (+96 млн),
  • Мексика — 41 млн долл. (год назад поставок почти не было),
  • Италия — 35 млн долл. (+34 млн),
  • Белоруссия — 34 млн долл. (+14 млн),
  • ОАЭ — 28 млн долл. (год назад поставок почти не было),
  • Венгрия — 20 млн долл. (рост с нуля).

Существенные поставки, от 4 до 8 млн долл., были совершены в Сербию, Узбекистан, Боливию, Судан, Никарагуа, ДР Конго, Кувейт, Финляндию, Алжир, Турцию. При этом Сербию, Боливию, Кувейт и Алжир можно отнести к новым рынкам — в предыдущие 8 лет заметных поставок туда из России не было.

«Российский экспорт иммунных продуктов за полугодие превысил 620 млн долларов» в блоге «Экспорт» - Сделано у нас (sdelanounas.ru)



#57
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Вакцинные новости

 

Pfizer и Biontech направили данные об эффективности бустерной дозы вакцины в FDA

 

Компании Pfizer и BioNTech отправили в Управление по контролю продуктов и лекарств США (FDA) предварительные данные об эффективности третьей (бустерной) дозы своей вакцины от COVID-19 — BNT162b2. В ближайшее время они должны предоставить регуляторам результаты фазы 3 клинических исследований (КИ) вакцины.

В фазе 1 КИ третью дозу BNT162b2 вводили через 8–9 месяцев после вакцинации двумя компонентами. После бустерной дозы возрастают титры нейтрализующих антител как против «родительского» штамма, так и против штаммов коронавируса бета и дельта. При этом, как говорится в пресс-релизе Pfizer, титры антител против «родительского» и новых штаммов сравнимы по величине.

Администрация президента США, не дожидаясь вердикта FDA, заявила, что в стране с сентября 2021 года начнут вакцинировать третьей дозой вакцины Pfizer/BioNTech обитателей домов престарелых и медицинских работников.

FDA 13 августа одобрило использование третьей дозы BNT162b2, однако исключительно для граждан с ослабленным иммунитетом. Например, введение бустерной дозы положено гражданам, перенесшим трансплантацию органов или с диагностированным иммунодефицитом.

Впервые введение бустерной дозы вакцины от Pfizer и BioNTech разрешили в Израиле. Третью дозу изначально вводили только взрослым с ослабленным иммунитетом, впоследствии санкция была распространена на всех граждан старше 60 лет.

Moderna опубликовала данные КИ своей вакцины от COVID-19 среди подростков

Фармацевтическая компания Moderna представила данные о применении вакцины mRNA-1273 среди подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Из публикации в The New England Journal of Medicine следует, что препарат имеет приемлемый профиль безопасности и эффективен в предотвращении COVID-19 у данной возрастной группы.

В фазе 2-3 плацебо-контролируемого исследования участвовало более 3000 подростков в возрасте от 12 до 17 лет с декабря 2020 года по февраль 2021 года. Две трети из них получили вакцину (две дозы с интервалом в 28 дней), треть — плацебо.

У вакцинированных наблюдались побочные реакции: боль в месте укола (93,1% после первой дозы и 92,4% после второй), головная боль (44,6% и 70,2%), усталость (47,9% и 67,8%). Аналогичные нежелательные эффекты отмечены и в группе плацебо: боль в месте инъекции — 34,8% и 30,3%, головная боль — 38,5% и 30,2%, усталость —36,6% и 28,9%.

«Отношение средних геометрических титров антител, нейтрализующих псевдовирусы (искусственно созданные вирусные частицы, имитирующие коронавирус в эксперименте in vitro, но безопасные. — PCR.NEWS) у подростков по сравнению с молодыми взрослыми составляло 1,08 (95%-ный доверительный интервал от 0,94 до 1,24), а абсолютная разница в серологическом ответе составила 0,2 процентных пункта (95% ДИ от -1,8 до 2,4), что соответствовало критерию неменьшей эффективности. В группе мРНК-1273 не было зарегистрировано ни одного случая COVID-19 с началом через 14 дней после второй инъекции, а в группе плацебо — четыре случая», — указывают авторы публикации.

Для экстренного использования у подростков 12–15 лет в США одобрена вакцина от Pfizer и BioNTech. FDA выдало разрешение на использование препарата в мае 2021 года. Всемирная организация здравоохранения впоследствии также заявила о возможности вакцинации этим препаратом подростков в возрасте от 12 лет.

РФПИ предложил Pfizer запустить КИ вакцины «Спутник Лайт» в качестве бустерной дозы

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) предложил американской фармацевтической компании Pfizer использовать «Спутник Лайт» в качестве бустерной дозы для усиления иммунного ответа вакцины BNT162b2.

«Рост числа случаев заражения штаммом коронавируса дельта в США и Израиле показывает, что вакцины с мРНК нуждаются в гетерогенном бустере для усиления и продления иммунного ответа», — сообщается в официальном Twitter-аккаунте вакцины «Спутник V». РФПИ предлагает компании Pfizer запустить испытания вакцины «Спутник Лайт» в качестве бустерной дозы.

Компании Pfizer и BioNTech ранее заявили, что третья (бустерная) доза вакцины от COVID-19 введится в течение 6–12 месяцев после первичной вакцинации и защищает от всех штаммов коронавируса. Данные об эффективности бустерной дозы направлены в FDA.

В России пока проводится ревакцинация от COVID-19 отечественными препаратами «Спутник V» и «Спутник Лайт». Согласно Методическим рекомендациям по вакцинации населения, повторную прививку необходимо делать спустя полгода после первичной вакцинации.

На КИ российской интраназальной вакцины против COVID-19 требуется 400 млн рублей

Вакцина против коронавирусной инфекции в виде назального спрея прошла доклинические испытания. В качестве основы этого препарата используется второй компонент вакцины «Спутник V». Следующий этап предполагает проведение трех стадий клинических испытаний, на которые потребуется порядка 400 млн рублей, заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

«Сейчас уже полностью прошла доклиника. Надо начинать клинику. Но мы хотели провести это как один из этапов уже существующей вакцины, пропустив ряд стадий, но это не было одобрено. И все испытания должны пройти по полной программе — с первой, второй и третьей стадиями клинических испытаний. Мы ожидаем, что финансировать эти исследования будут московские власти», — прокомментировал Гинцбург.

По его словам, мэрия Москвы уже выделила деньги на проведение КИ вакцины для детей, которое идет в настоящее время. «Есть два варианта подростковой вакцины: вакцина, разведенная в концентрации 1:10, и вакцина, разведенная 1:5», — сказал Александр Гинцбург. В первом случае у вакцинированных не наблюдается побочных эффектов и фиксируется сильный иммунный ответ. При концентрации 1:5 отмечается повышение температуры до 37,5. Сейчас НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи готовит отчет перед проведением расширенной фазы 2 испытаний.

«К 15 сентября мы уже сможем зарегистрировать детскую вакцину, чтобы параллельно можно было колоть ее школьникам, — заявил Александр Гинцбург. — Но есть опасения, что нас заставят делать третью фазу на выборке в 3 тысячи человек. Тогда мы, конечно, не успеем к сентябрю. Это меня сильно тревожит, так как сейчас, в период распространения индийского штамма, дети пойдут в школу и к 20 сентября могут быть проблемы сначала у детей, а потом у всех нас».

Минздрав РФ выдал разрешение на проведении КИ фаз 1-3 вакцины Спутник V с участием подростков в возрасте от 12 до 17 лет. Испытания проводятся на базе Морозовской детской больницы и ДГКБ им. З.А. Башляевой. Исследование будет проходить в течение года с момента старта после чего начнется фаза 3 тКИ, в которой примут участие до 250 человек.

РегуляторикаПутин рекомендовал губернаторам контролировать обеспеченность клиник вакцинами от COVID-19

Президент РФ Владимир Путин дал рекомендацию главам субъектов федерации «взять под личный контроль осуществление мероприятий по вакцинации населения против новой коронавирусной инфекции (COVID-19) на территориях субъектов РФ». Поручение было опубликовано по итогам совещания с членами правительства.

Кроме обеспечения клиник вакцинами, губернаторам рекомендовано взять под личный контроль информирование жителей по вопросам иммунизации. Должен быть обеспечен охват населения вакцинацией «в объеме, необходимом для формирования популяционного иммунитета к данной инфекции на территории субъекта».

Ежесуточный мониторинг ситуации по вакцинации также рекомендовано взять под личный губернаторский контроль. Данные должны бесперебойно передаваться в Минздрав.

В марте 2021 года полномочия по поставкам вакцин в регионы были переданы компании «Нацимбио». К концу июля месяца компания заключила шесть контрактов на закупку 67,8 млн доз вакцины от COVID-19 на общую сумму 58,5 млрд рублей. Срок поставки по этим контрактам до конца 2021 года.

Изначально к 1 сентября 2021 года планировалось привить от COVID-19 60% населения России. Но 29 июня пресс-секретарь Президента РФ Дмитрий Песков заявил, что достичь этого показателя к осени не удастся. На 18 августа, по данным gogov.ru, в России были привиты хотя бы одним компонентом вакцины более 41 млн человек, что составляет 28,2% от численности населения, или 59,8% от плана (60% взрослого населения). В Москве привито 4,5 млн, или 35,9% населения.

МВД и ФСБ проконтролируют целевое освоение средств на борьбу с COVID-19

Президент РФ Владимир Путин подписал указ «О Национальном плане противодействия коррупции на 2021–2024 годы», из которого следует, что МВД и ФСБ должны разработать меры противодействия хищению бюджетных средств, «выделяемых на проведение противоэпидемических мероприятий, в том числе на противодействие распространению новой коронавирусной инфекции».

Разрабатывать меры противодействия нецелевого расходования средств ведомства будут совместно Федеральным казначейством контрольно-сметными органами субъектов РФ и муниципальных образований.

Особое внимание ведомства уделят пресечению взяток и предоставлению аффилированным коммерческим структурам неправомерных преимуществ.

Доклад об исполнении поручений МВД и ФСБ должны предоставлять Владимиру Путину ежегодно до 15 марта, а итоговый отчет — до 10 декабря 2024 года.

В мае 2020 года в Краснодарском крае было возбуждено дело по ст. 293 УК РФ (халатность) в связи с нарушением прав сотрудников Городской больницы города Армавира «на своевременное и полное получение стимулирующих выплат».

 

https://pcr.news/sta...rbu-s-covid-19/



#58
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Более десятка стран заинтересовались вакциной для животных от COVID-19

К российской вакцине проявляют интерес в том числе Польша, Греция, Германия, Турция, Таиланд, Венесуэла. О ее создании власти объявили летом 2020 года, в марте препарат зарегистрировали. «Карнивак-Ков» предназначен для плотоядных

Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/s...om=from_main_12



#59
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Власти Узбекистана зарегистрировали вакцину от коронавирусной инфекции «Спутник V», которая будет производиться на узбекском предприятии Jurabek Laboratories. Об этом говорится в документе, опубликованном в национальной базе республики.

«Согласиться с предложениями Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли о государственной регистрации „Спутника V“, производимого Jurabek Laboratories», — говорится в документе.

Одновременно со «Спутником V» в стране зарегистрировали рекомбинантную вакцину китайской Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical.

В конце июля в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) сообщили, что Узбекистан произвел первые партии препарата «Спутник V» на мощностях фармацевтического предприятия Jurabek Laboratories.

Источник: https://rusvesna.su/news/1629565894



#60
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Власти Индонезии одобрили российскую вакцину от COVID-19 «Спутник V» для экстренного применения.

Об этом сообщает информагенство Reuters.

Решение огласила глава агентства по контролю за продуктами и лекарствами (BPOM) Пенни Лукито в парламенте.

Данные клинических испытаний на третьей фазе показывают, что вакцина «Спутник V» обеспечивает эффективность в 91,6%, цитирует ее слова CNN Indonesia.

Источник: https://rusvesna.su/news/1629875442

 

Венгрия ожидает к концу 2021 года получить необходимые технологии и уже к концу 2022 года наладить производство российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом заявил глава МИД Венгрии Петер Сийярто.

«До конца текущего года мы сможем завершить процесс передачи технологии, а с конца 2022 уже будет возможно производить по российской лицензии вакцину „Спутник V“», — сказал Сийярто.

«Таким образом, мы сможем сократить уязвимость страны, а также извлекать внешнеэкономическую выгоду за счет поставок вакцины на зарубежные рынки. Цех по производству „Спутника V“ будет построен в городе Дебрецен», — добавил министр.

Источник: https://rusvesna.su/news/1629835087




Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 анонимных