Перейти к содержимому

Фотография

Микробиота ЖКТ у детей и взрослых. Вирусы и бактерии

  • Авторизуйтесь для ответа в теме
Сообщений в теме: 20

#1
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Научное сообщество по изучению микробиома человека (НСОИМ) приглашает Вас просмотреть запись выступлений онлайн-конференции

«Микробиота ЖКТ у детей и взрослых.

Вирусы и бактерии»

которая состоялась 14 ноября 2020 года

 



#2
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

 

Бактерии кишечника млекопитающих помогают организму защищаться от вирусов

Исследователи из Гарвардской медицинской школы в экспериментах на мышах выявили группу микроорганизмов, которая побуждает иммунные клетки кишечника вырабатывать интерферон-бета. Эти бактерии есть у всех млекопитающих, в том числе у человека. На их поверхности ученые обнаружили молекулу, которая активирует иммунную систему.

Тело человека — дом для огромного количества микроорганизмов, большая часть которых живет в кишечнике. Считается, что их число сравнимо с числом клеток всего тела. Давно было показано, что эти микроорганизмы влияют на организм хозяина как локально, так и на системном уровне, однако механизмы этого влияния недостаточно изучены.

Интерфероны I типа относятся к семейству цитокинов, которые играют ключевую роль в защите от вирусов. Экспрессия интерферонов может многократно увеличиваться в ответ на присутствие патогена. Недавние исследования показали, что некоторое количество интерферонов I типа присутствует в организме постоянно, то есть они вырабатываются конститутивно.

Ученые из Гарвардской медицинской школы выдвинули гипотезу, согласно которой микроорганизмы, живущие в организме млекопитающих, влияют на выработку интерферонов I типа в отсутствии инфекции. Для проверки гипотезы мышам в течение 7 дней давали с водой антибиотики широкого спектра, чтобы уничтожить их микрофлору. После этого экспрессию интерферон-стимулированных генов изучали методом ПЦР с обратной транскрипцией. Результаты проверяли на мутантных линиях мышей, не вырабатывающих интерферон-бета и вырабатывающих интерферон-бета, сцепленный с желтым флуоресцентным белком. Меченый белок детектировали в разных тканях методом проточной цитометрии.

Было показано, что микроорганизмы кишечника отвечают за конститутивную выработку интерферона-бета в отсутствие инфекции: активность интерферон-стимулированных генов снижалась у мышей без микрофлоры. Также оказалось, что за выработку интерферона отвечают в основном дендритные клетки кишечника.

Bacteroidetes – грамотрицательные облигатно-анаэробные бактерии, одни из самых распространенных микроорганизмов в кишечнике млекопитающих; 25% из них принадлежат к роду Bacteroides. Авторы новой работы изучали вид Bacteroides fragilis, иммуномодулирующие свойства которого уже хорошо известны.

Мышам без микрофлоры подселяли B. fragilis, а контрольным — Clostridium ramosum. Через две недели в их дендритных клетках кишечника изучали экспрессию гена Ifnb1. У мышей с B. fragilis экспрессия интерферона бета была значительно повышена по сравнению с мышами, получившими C. ramosum, но только в нижних отделах кишечника.

Для изучения механизма, с помощью которого B. fragilis способствует выработке интерферона-бета, была использована in vitro система с дендритными клетками из костного мозга мышей. К клеткам добавляли комплексы, изолированные из наружной мембраны B. fragilis. После этого наличие интерферона-бета в супернатанте детектировали с помощью иммуноферментного анализа.

Был идентифицирован полисахарид А, который обладал иммуномодулирующими свойствами. Способность этого полисахарида индуцировать экспрессию Ifnb1 в дендритных клетках кишечника in vivo подтвердили в экспериментах на мышах.

На мутантных линиях дендритных клеток было показано, что полисахарид А взаимодействует с дендритными клетками кишечника по пути TLR4 — TRIF. Это было неожиданно: когда полисахарид А индуцирует секрецию интерлейкина-10 CD4+ клетками, он действует через гетеродимеры TLR2/1 и дектин-1.

Чтобы продемонстрировать антивирусное действие микрофлоры, мышей после 7 дней воздействия антибиотиков широкого спектра и контрольных мышей заражали энтеровирусным везикулярным стоматитом. Мыши без естественной микрофлоры оказались более восприимчивыми к заражению, их болезнь протекала тяжелее, выживаемость снижалась. У мутантных мышей, не вырабатывающих интерферон-бета, удаление микрофлоры не повлияло на иммунитет к вирусу. Очищенный полисахарид А из B. fragilis, который давали мышам без естественной микрофлоры, в той же мере помогал бороться с вирусом.

Таким образом, микроорганизмы кишечника могут влиять на противовирусный иммунитет. Исследование было выполнено на мышах, но можно предположить, что у человека работает схожий механизм, так как в кишечнике человека также преобладают бактерии Bacteroidetes, имеется сигнальный путь TLR4 — TRIF и сходный механизм действия интерферонов. Возможность клинического применения полисахарида А как стимулятора иммунного ответа требует дополнительных исследований.

 
Источник

Stefan K., et al. // Commensal Microbiota Modulation of Natural Resistance to Virus Infection.//Cell, 2020; DOI: 10.1016/j.cell.2020.10.047



#3
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

В линии мышей, зараженной штаммом Escherichia coli O16:H48 MG1655, детеныши медленнее растут и меньше весят во время вскармливания. Группа ученых под руководством Института биологических исследований Солка показала, что матери, зараженные этим штаммом, хуже заботятся о потомстве.

Все больше исследований посвящено изучению микробиомов млекопитающих. Особую ценность представляет информация о влиянии собственных бактерий организма на мозговую деятельность. Американские ученые исследовали воздействие штамма Escherichia coli O16:H48 MG1655 на отношение самок мышей к их новорожденным мышатам.

Самок и самцов мышей Swiss Webster без собственных бактерий (germ-free) заражали одним из четырех штаммов E. coli, полученных от мышей или от человека. Мышей скрещивали, а затем их потомство F1 скрещивали между собой для получения потомства F2. Этих мышей взвешивали и измеряли на 21-й день после рождения, а затем сравнивали с контрольными мышами без собственной микрофлоры или без специфических патогенов.

Мышата из линии, зараженной E. coli O16:H48, были примерно на 26% меньше по размеру, чем мышата без собственной микрофлоры, и на 32% меньше, чем мышата без специфических патогенов. Штамм E. coli O21:H21 тоже отрицательно влиял на размеры тела мышат, но в меньшей степени.

Кроме того, штамм E. coli O16:H48 снижал вес мышат. Мышата, зараженные этим штаммом, весили примерно на 30% меньше, чем мышата без собственной микрофлоры, и более чем на 60% уступали в весе мышатам без специфических патогенов. Другие штаммы на вес не влияли.

Было показано, что вес мышат при рождении был сравнимым во всех группах, а значит, не влиял на дальнейшую задержку роста. Рост и вес в группе штамма E. coli O16:H48 оставались сниженными только в период выкармливания и восстанавливались до контрольных значений к 5-й неделе у самок и к 8-й неделе у самцов.

После этого провели эксперимент, в котором мышат из линии с E. coli O16:H48 подкладывали самкам без собственной микрофлоры, а мышат без микрофлоры подкладывали самкам из линии с E. coli O16:H48. Из какой бы линии ни были мышата, рост замедлялся только у тех, кого вскармливали самки с E. coli O16:H48.

У мышат, зараженных штаммом E. coli O16:H48 и выкормленных такими же самками, было меньше жира, снижен объем мускулатуры. При этом состав и объем производимого матерью молока не изменялся. Мышата просто потребляли меньше молока.

Дальше исследователи ответили на вопрос, было ли недокармливание вызвано физиологическими причинами или изменением поведение матери. Оказалось, что если матерей, зараженных штаммом E. coli O16:H48, усыпить и позволить мышатам кормиться, то мышата съедали столько же, сколько и контрольные мыши.

Ученые заключили, что проблема состоит в поведении матерей. У самок, зараженных штаммом E. coli O16:H48, было нарушено социальное поведение. Они меньше времени, чем контрольные мыши, проводили в компании других мышей, при этом общий уровень активности не снижался. Эти самки тратили больше времени на деятельность, не связанную с материнством, и меньше времени на уход за потомством. Они значительно менее тщательно вылизывали своих мышат.

В поисках причин ученые проанализировали уровень окситоцина у самок, зараженных штаммом E. coli O16:H48. Его уровень оказался почти таким же, как у контрольных животных. Однако при анализе генов всех четырех штаммов E. coli удалось показать, что штамм O16:H48 имеет мутации в генах синтеза и транспортировки прекурсоров нейротрансмиттеров, в частности, серотонина, регулирующего материнское поведение. Возможно, это снижает его биодоступность.

У мышат, зараженных штаммом E. coli O16:H48, ученые обнаружили снижение уровня сигналинга инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1), связанное с нарушением его секреции и (или) стабильности. Удалось подтвердить, что этот эффект связан именно с поведением матери. При инъекциях рекомбинантного IGF-1 фенотип мышат восстанавливался до того же уровня, что у мышат без собственной микрофлоры.

E. coli O16:H48 — штамм, производный от человеческого штамма K-12, изолированного из стула пациента с дифтерией в 1920-х. Он хорошо изучен, но его патогенный эффект на мышах стал сюрпризом для ученых.

Lee Y. et al. // Microbiota control of maternal behavior regulates early postnatal growth of offspring // Science Advances, 7, 5, published 29 Jan 2021. DOI: 10.1126/sciadv.abe6563

 

Спасибо Юлия Панченко

https://pcr.news/nov...himi-materyami/



#4
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Доказано, что желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) может быть внелегочным участком репликации вируса SARS-CoV-2, поскольку рецепторы ангиотензинпревращающего фермента 2 (ACE2) экспрессированы не только на мембранах пневмоцитов IIтипа, но и на апикальной поверхности эпителиоцитов кишечника.

https://mcrbm.com/ar...ntov-s-covid-19



#5
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Ученые проанализировали древнюю ДНК прокариот в образцах копролитов возрастом 50 тысяч лет из пещеры, в которой обитали неандертальцы. Выяснилось, что основные компоненты кишечной микробиоты у неандертальца и современного человека представлены одними и теми же таксонами. Вероятно, это сообщество симбиотических бактерий сложилось у наших общих предков.

Международная команда ученых, возглавляемая специалистами из Болонского университета (Италия), исследовала микробиом кишечника неандертальцев. Статья с результатами этой работы опубликована в журнале Communications Biology. Материалом для исследования послужили отложения в пещере Эль-Сальте близ испанского города Аликанте. В этой пещере обитали неандертальцы примерно 60–45 тысяч лет назад.

14 образцов отложений возрастом около 50 тысяч лет, изученные в данной работе, были обогащены копролитами — окаменевшими фекалиями. Соотношение специфических липидных маркеров указывало на принадлежность фекалий человеку.

Специалисты провели метагеномное секвенирование копролитов, используя метод дробовика (shotgun). Они обнаружили как древнюю ДНК человека, так и ДНК микроорганизмов, обитающих в его кишечнике. Человеческую митохондриальную ДНК ученые определили как неандертальскую. Анализ древней ДНК прокариот выявил 17 филумов бактерий и один филум архей. Среди них присутствовали несколько семейств микроорганизмов, живущих в почве и воде, но также были обнаружены 210 видов бактерий из 24 семейств, характерных для кишечного микробиома человека.

Для 60 видов было показано близкое родство с бактериями кишечника современного человека. Среди них оказались бактерии родов Blautia, Dorea, Roseburia, Rumunicoccus, Subdoligranulum, Faecalibacterium и Bifidobacterium — хорошо известные симбионты кишечника, которые производят из пищевых волокон короткоцепочечные жирные кислоты (в основном ацетаты и бутираты). Кроме того, в образцах присутствовали бактерии рода Bifidobacterium, которые обеспечивают расщепление углеводов молока и необходимы в младенческом возрасте, а также играют важную роль в формировании иммунитета. Помимо полезных бактерий в микробиоме неандертальцев были обнаружены и условно-патогенные виды, также характерные для кишечника человека.

Эти данные приводят ученых к гипотезе, что основное (коровое) микробное сообщество, необходимое для здоровой жизнедеятельности, имеет древнее происхождение и сложилось еще до расхождения линий неандертальца и современного человека, что произошло более 700 тысяч лет назад.

«Поскольку мы никогда не можем абсолютно исключить контаминацию современной ДНК, к нашим данным нужно отнестись с некоторой осторожностью. Тем не менее, обнаружение у неандертальцев корового микробиома кишечника говорит в пользу древнего формирования симбиоза с бактериями, в большой степени влияющего на здоровье человека», — комментируют авторы.

Ученые сравнили состав микробиома неандертальцев и современных людей из разных популяций: охотников-собирателей, ведущих традиционный образ жизни (африканских хадза и амазонских матсес), перуанских земледельцев тунапуко и представителей западных цивилизаций Италии и США. Неандертальский микробиом оказался гораздо ближе к микробиому современных охотников-собирателей и земледельцев, чем к микробиому жителей урбанистического общества. При этом с переходом от традиционного уклада к индустриальному разнообразие кишечнных микроорганизмов снижается. В частности, теряются полезные бактерии: представители семейств Spirochaetaceae, Prevotella, Desulfovibrio. Последствия этой потери выражаются в повышении частоты воспалительных и аутоиммунных заболеваний, метаболического синдрома, диабета и рака кишечника.

«Процесс обеднения кишечной микробиоты в современных западных урбанистических популяциях может быть тревожным сигналом», — говорит первый автор статьи Симоне Рампелли, доцент Болонского университета. Ученые считают, что этому процессу до некоторой степени можно противостоять. Терапевтические стратегии включают изменение образа жизни, а также использование пробиотиков и пребиотиков и другие воздействия на микробиоту кишечника.

 

Источники

Simone Rampelli, et al. // Components of a Neanderthal gut microbiome recovered from fecal sediments from El Salt. // Communication Biology (2021) 4:169; DOI: 10.1038/s42003-021-01689-y

Пресс-релиз

Neanderthal Gut Microbes Overlap With Microbiome of Modern Humans



#6
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Реакцию «трансплантат против хозяина» при пересадке костного мозга ослабляет фекальная микрофлора

Ученые из США показали на мышиной модели, что изменения в составе фекальной микробиоты облегчают реакцию «трансплантат против хозяина» после пересадки гемопоэтических клеток. За эти изменения отвечает в первую очередь вид Bacteroides fragilis. Эти бактерии защищали внутренние органы реципиентов, снижая смертность. Их можно также принимать перорально, при этом бактерии не обязательно должны были быть живыми.

https://pcr.news/nov...aya-mikroflora/



#7
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Восстановление доиндустриального кишечного микробиома может не пойти на пользу современным людям
 

Микробиота кишечника эволюционировала вместе с человеком миллионов лет. Появляется все больше подтверждений, что переход людей к индустриальному образу жизни привел к быстрым изменениям в микробиоме, ухудшающим здоровье. Некоторые исследователи предлагают восстановить доиндустриальную микробиоту человека, реконструированную по исследованиям копролитов, мумий и образцов от современных охотников-собирателей. Однако, это не обязательно улучшит здоровье современных людей, по мнению авторов статьи, опубликованной в Science.

Например, бактерия Prevotella copri, характерная для доиндустриальных популяций и способная разлагать клетчатку, может способствовать как толерантности к глюкозе, так и обострению хронических воспалительных заболеваний. Другие бактерии, превращающие клетчатку в короткоцепочечные жирные кислоты, способствуют увеличению веса и прогрессированию болезни Паркинсона. Существующие взаимодействия хозяина и микробиоты могут отражать важные адаптивные реакции. Таким образом, полезная микробиота должна соответствовать современному образу жизни, а для этого необходима ее тонкая настройка, отмечают авторы.

http://molbiol.ru/fo...13#entry1973113



#8
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

в настоящее время выявлены достоверные половые различия в составе кишечной микробиоты в разных возрастных группах. Предполагается, что главную роль в формировании специфичной микробиоты играют половые гормоны, а именно тестостерон и эстрадиол. На сегодняшний день остается недостаточно ясным, есть ли обратная связь – поддерживается ли гормональный фон за счет различий в составе микробиоты. В данной области необходимы дальнейшие исследования.

Источники:

 
  1. Valeri F, Endres K. How biological sex of the host shapes its gut microbiota. Front Neuroendocrinol. 2021 Mar 10;61:100912. doi: 10.1016/j.yfrne.2021.100912. Epub ahead of print. PMID: 33713673.
  2. Shin JH, Park YH, Sim M, Kim SA, Joung H, Shin DM. Serum level of sex steroid hormone is associated with diversity and profiles of human gut microbiome. Res Microbiol. 2019 Jun-Aug;170(4-5):192-201. doi: 10.1016/j.resmic.2019.03.003. Epub 2019 Mar 30. PMID: 30940469.

https://mcrbm.com/ar...hin-i-zhenschin



#9
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений
Метаболом и микробиом мекония — предикторы нарушений иммунитета у детей

 

Развитие атопического иммунного ответа и аллергической сенсибилизации у детей связывают с формированием микробиома в первые годы жизни. Ученые из Канады выделили ключевые таксоны микроорганизмов и важные метаболиты, ассоциированные с нормальным развитием микробиома.

 

Дети, у которых в год была диагностирована аллергия, имели менее зрелый микробиом на ранних стадиях развития, чем здоровые. У младенцев с иммунными нарушениями наблюдалось снижение численности представителей 13 из 15 ключевых таксонов, важных для формирования микробиома.

Авторы работы подтвердили свои наблюдения, используя меконий: у детей с атопией бактериальное разнообразие оказалось сниженным.

 

https://pcr.news/nov...niteta-u-detey/



#10
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Образ жизни и заболевания человека отражаются на структуре его кишечного микробиома. Ученые из Финляндии и США проверили наличие проспективных ассоциаций между микробной сигнатурой и риском смерти. Они проанализировали фекальную микробиоту 7 211 финнов — участников программы FINRISK и связали ее характеристики с риском смерти в течение 15 лет. Анализ учитывал альфа- и бета-разнообразие, обилие родов бактерий, их совместную встречаемость и функции. Ученые обнаружили, что с риском смерти ассоциируются таксономические и функциональные сигнатуры, связанные с представителями семейства Enterobacteriaceae. В частности, сильные связи наблюдались между энтеробактериями и смертью от желудочно-кишечных и респираторных заболеваний.

https://pcr.news/kor...ludochno-kishe/



#11
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

1. Большой международный коллектив ученых восстановил состав микробиома из ископаемых человеческих фекалий возрастом от одной до двух тысяч лет, собранных на юго-западе США и в Мексике. Результаты исследования опубликованы в Nature. Из восьми палеофекальных образцов с хорошей сохранностью ДНК авторы работы собрали 498 микробных геномов среднего и высокого качества. Полученные данные о составе кишечной микрофлоры более чем тысячелетней давности сравнили с 789 современными человеческими кишечными микробиомами из восьми стран. Как и следовало ожидать, древние микробиомы ближе к современным микробиомам из непромышленных стран, чем из индустриально развитых. Исследователи отметили, что в древних микробиомах существенно меньше генов, обеспечивающих устойчивость к антибиотикам, и генов, связанных с разрушением муцинов.

2. Американские ученые сообщили, что повреждение спинного мозга у мышей вызывает существенные изменения в кишечной микробиоте и соответствующем вирусном сообществе. Они провели метагеномный анализ фекальных образцов от мышей через 21 день после повреждения спинного мозга на уровне 4 или 10 грудного позвонка. Нарушение спинного мозга в области 10 грудного позвонка частично снижало симпатическую иннервацию кишечника, а в области 4 грудного позвонка — полностью лишало кишечник симпатической иннервации. Авторы работы получили 105 бактериальных геномов, из которых 96 принадлежат новым видам бактерий. Спустя 21 день после повреждения спинного мозга численность преобладающих бактерий кишечника мышей, Lactobacillus johnsonii и CAG-1031 spp., снизилась, а доля потенциально патогенных бактерий, таких как Weissella cibaria, Lactococcus lactis_A, Bacteroides thetaiotaomicron, повысилась. В вирусном кишечном сообществе также произошли изменения. Численность фагов, инфицирующих доминирующих кишечных бактерий CAG-1031, Lactobacillus и Turicibacter, уменьшилась, зато возросла доля фагов, инфицирующих патогенные бактерии.

https://pcr.news/sta...-koronavirusa/ 



#12
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Предраковое состояние кишечника можно определить по структуре микробиома

Китайские ученые проанализировали данные метагеномного секвенирования 775 образцов кала и определили, какие бактериальные таксоны характерны для аденомы — предшественника колоректального рака. Кроме того, они определили функциональные различия бактериальных сообществ при раке и предраковом состоянии.

...авторы выделили микробиомные маркеры, специфичные для аденомы. По их мнению, полученные данные будут полезны для ранней диагностики и лечения колоректального рака.

 

Wu, Y., Jiao, N., Zhu, R. et al. // Identification of microbial markers across populations in early detection of colorectal cancer. // Nature Communications 12, 3063, 2021; DOI: 10.1038/s41467-021-23265-y

 

https://pcr.news/nov...re-mikrobioma-/



#13
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Искусственно созданный бактериальный консорциум вылечил хронический колит у мышей

Трансплантация фекальной микробиоты от здорового донора для лечения воспалительных заболеваний кишечника не всегда эффективна и сопряжена с риском заражения патогенными микроорганизмами. Ученые из США искусственно создали два консорциума бактерий, которые позволили добиться хороших результатов при лечении мышей с хроническим колитом.

https://pcr.news/nov...kolit-u-myshey/



#14
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Добавки с бифидобактериями полезны даже младенцам на грудном вскармливании

 

В грудном молоке матери содержится большое количество олигосахаридов, необходимых для формирования здоровой кишечной микрофлоры ребенка. Отсутствие этих олигосахаридов провоцирует развитие аллергий, поскольку ими питаются полезные бифидобактерии. Добавление таких бифидобактерий к грудному вскармливанию направляет дифференцировку Т-хелперов новорожденных по благоприятному пути, снижая вероятность развития аллергии.

 

Подробности: https://pcr.news/nov...-vskarmlivanii/

 

Henrick B. et al. // Bifidobacteria-mediated immune system imprinting early in life. // Cell, 184, 1-15, 2021, published online 17 June, 2021. DOI: 10.1016/j.cell.2021.05.030



#15
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Ученые создали каталог вирусов, обитающих в кишечнике человека

 

Анализ опубликованных метагеномов человеческого кишечника выявил 189 680 вирусных геномов, 100 398 из которых ранее не были описаны. Большая часть геномов принадлежала двуцепочечным ДНК-фагам, заражающим бактерии филумов Firmicutes и Bacteroidia. Найденные геномы собраны в каталог Metagenomic Gut Virus (MGV).

 

Подробнее: https://pcr.news/nov...nike-cheloveka/



#16
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

В состав кишечной микробиоты входят не только прокариотические клетки, но и микроскопические грибки, которые редко вызывают заболевания и обычно ведут комменсальный образ жизни. К числу таких грибков относятся даже потенциально патогенные дрожжи Candida albicans. Новое исследование, опубликованное в Nature, показало, что лежит в основе мутуалистических отношений между человеческим организмом и потенциально патогенным организмом. Оказалось, что в кишечнике секретируются антитела IgA против C. albicans, которые препятствуют образованию патогенного фенотипа, а именно гиф, благодаря которым происходит адгезия дрожжей и их проникновение в ткани. Отбор, направленный против образования гиф, увеличивает конкурентоспособность C. albicans в кишечнике. С другой стороны, дефицит IgA способен усиливать симптомы колита. По мнению авторов, вакцина, содержащая специфический антиген C. albicans, может предотвращать воспалительные заболевания кишечника.

https://pcr.news/sta...a-12-18-iyulya/



#17
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Статья в PLoS Pathogens описывает ранее не известную роль голодания в лечении кишечных инфекций. При нарушениях работы ЖКТ аппетит обычно и так снижается, однако сейчас стало понятнее, почему это может быть полезно. Авторы исследования работали с мышами, которые голодали до и во время инфекции, вызванной Salmonella enterica serovar Typhimurium. Исследователи выяснили, что голодание изменило программу вирулентности бактерии, так что она потеряла способность к проникновению в кишечный эпителий. Эффект голодания во многом зависел от кишечной микробиоты: у мышей, лишенных нормальной кишечной микрофлоры, сальмонелла все равно успешно колонизировала кишечный эпителий. Тем не менее и в этом случае голодание пошло на пользу, так как снизило уровень воспаления.

 

https://pcr.news/sta...za-2-8-avgusta/



#18
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Переход к обитанию в кишечнике человека у бактерий типа Firmicutes сопровождается потерей способности к формированию эндоспор, уменьшением генома и перестройкой углеводного метаболизма.

https://pcr.news/nov...mu-kishechniku/



#19
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Биологи сравнили лемуров из десяти мест с разной степенью влияния человека и секвенировали ДНК их кишечной микробиоты. Оказалось, у лемуров, которые сильнее связаны с человеком (домашних питомцев или содержащихся в ветеринарных центрах), наблюдается больше генов устойчивости к антибиотикам. Кроме того, исследователи просеквенировали и ДНК микробиома почвы. В обоих бактериальных сообществах самыми распространенными оказались гены устойчивости к тетрациклину. Исследование опубликовано в журнале Frontiers in Ecology and Evolution.

https://nplus1.ru/ne...lemur-resistome



#20
Vadim Sharov

Vadim Sharov

    Завлаб

  • Модераторы
  • 4 209 сообщений

Микробиота кишечника влияет на развитие мозга крайне недоношенных детей

 

Ученые выявили биомаркеры, которые предшествуют повреждению мозга у крайне недоношенных новорожденных (гестационный возраст менее 28 недель). К ним относится разрастание популяции энтеробактерий рода Klebsiella, приводящее к активации иммунного ответа, в том числе к увеличению количества γδ Т-лимфоцитов в крови.

 

https://pcr.news/nov...shennykh-detey/




Количество пользователей, читающих эту тему: 0

0 пользователей, 0 гостей, 0 анонимных